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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Deferasirox

FDA 2015

Deferasirox

Jadenu

180MG, 360MG, 90MG tabletVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 30. März 2015

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Packung	Code	Status
DEFERASIROX 180MG	NDA206910-002	Prescription
DEFERASIROX 360MG	NDA206910-003	Prescription
DEFERASIROX 90MG	NDA206910-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Deferasirox
Stärke: 180MG, 360MG, 90MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 30. März 2015
Zulassungsnummer: NDA 206910
Zulassungsinhaber: Novartis Pharms Corp
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

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