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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Erythromycin

FDA 1975

Erythromycin

Ilosone

125MG BASE, 250MG BASE tablet, chewableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 3. Jan. 1975

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Packung	Code	Status
ERYTHROMYCIN ESTOLATE EQ 250MG BASE	ANDA061895-002	Discontinued
ERYTHROMYCIN ESTOLATE EQ 125MG BASE	ANDA061895-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Erythromycin
Stärke: 125MG BASE, 250MG BASE
Darreichungsform: tablet, chewable
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 3. Jan. 1975
Zulassungsnummer: ANDA 61895
Zulassungsinhaber: Dista
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

FDA

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