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100MG, 150MG tabletVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 17. Feb. 2026

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Packungen

Packung	Code	Status
IDELALISIB 150MG	ANDA216921-002	Prescription
IDELALISIB 100MG	ANDA216921-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Idelalisib
Stärke: 100MG, 150MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 17. Feb. 2026
Zulassungsnummer: ANDA 216921
Zulassungsinhaber: Natco
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)
Abgabestatus: Prescription