Ledipasvir, Sofosbuvir

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HARVONI 400/90 mg film-coated tabletSaudi-Arabien · Gilead Sciences Limited (Cork)

Packungen

Packung	Code	Status
LEDIPASVIR 33.75MG; SOFOSBUVIR 150MG/PACKET	NDA212477-001	Prescription
LEDIPASVIR 45MG; SOFOSBUVIR 200MG/PACKET	NDA212477-002	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Ledipasvir, Sofosbuvir
Stärke: 33.75MG; 150MG/PACKET, 45MG; 200MG/PACKET
Darreichungsform: pellets
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 28. Aug. 2019
Zulassungsnummer: NDA 212477
Zulassungsinhaber: Gilead Sciences INC
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription