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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Granisetron

FDA 2008

Granisetron

Granisol

2MG BASE/10ML solutionVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 28. Feb. 2008

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Packung	Code	Status
GRANISETRON HYDROCHLORIDE EQ 2MG BASE/10ML	ANDA078334-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Granisetron
Stärke: 2MG BASE/10ML
Darreichungsform: solution
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 28. Feb. 2008
Zulassungsnummer: ANDA 78334
Zulassungsinhaber: Intra Sana Labs
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

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