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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Nitroglycerin

FDA 2016

Nitroglycerin

Gonitro

0.4MG/PACKET powderVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 8. Juni 2016

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Packung	Code	Status
NITROGLYCERIN 0.4MG/PACKET	NDA208424-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Nitroglycerin
Stärke: 0.4MG/PACKET
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: sublingual
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 8. Juni 2016
Zulassungsnummer: NDA 208424
Zulassungsinhaber: Pohl Boskamp
Zulassungsverfahren: NDA

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