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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Afatinib

FDA 2013

Afatinib

Gilotrif

20MG BASE, 30MG BASE, 40MG BASE tabletVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 12. Juli 2013

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🇸🇬Giotrif Film-Coated Tablets 20MGSingapur · 20.0000mg · tablet, film coated · Boehringer Ingelheim Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

🇸🇬Giotrif Film-Coated Tablets 30MGSingapur · 30.0000mg · tablet, film coated · Boehringer Ingelheim Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

🇸🇬Giotrif Film-Coated Tablets 40MGSingapur · 40.0000mg · tablet, film coated · Boehringer Ingelheim Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

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🇭🇷GiotrifKroatienGleicher Wirkstoff

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🇷🇴GIOTRIF 30 mgRumänien · 30 mg · compr. film. · Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & Co K.G.Gleicher Wirkstoff

🇷🇴GIOTRIF 40 mgRumänien · 40 mg · compr. film. · Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & Co K.G.Gleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
AFATINIB DIMALEATE EQ 30MG BASE	NDA201292-002	Prescription
AFATINIB DIMALEATE EQ 40MG BASE	NDA201292-003	Prescription
AFATINIB DIMALEATE EQ 20MG BASE	NDA201292-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Afatinib
Stärke: 20MG BASE, 30MG BASE, 40MG BASE
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 12. Juli 2013
Zulassungsnummer: NDA 201292
Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription