Aluminum hydroxide, Trisilicate

Gaviscon

160MG; 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 80MG; 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tablet, chewableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 9. Dez. 1983

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Aluminum hydroxide, Trisilicate
Stärke: 160MG; 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 80MG; 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: tablet, chewable
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 9. Dez. 1983
Zulassungsnummer: NDA 18685
Zulassungsinhaber: Chattem Sanofi
Zulassungsverfahren: NDA

FoamiconAluminum hydroxide + Trisilicate · 80MG; 20MG · tablet, chewableVereinigte Staaten

ALUMINUM HYDROXIDE 160MG; MAGNESIUM TRISILICATE 40MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA018685-002	Discontinued
ALUMINUM HYDROXIDE 80MG; MAGNESIUM TRISILICATE 20MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA018685-001	Discontinued