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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Famotidine

FDA 2004

Famotidine

Fluxid

20MG, 40MG tablet, orally disintegratingVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 24. Sept. 2004

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Packung	Code	Status
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FAMOTIDINE 40MG	NDA021712-002	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Famotidine
Stärke: 20MG, 40MG
Darreichungsform: tablet, orally disintegrating
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 24. Sept. 2004
Zulassungsnummer: NDA 21712
Zulassungsinhaber: Ucb INC
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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