Epoprostenol

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0.5MG BASE/VIAL, 1.5MG BASE/VIAL injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 20. Sept. 1995

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Packungen

Packung	Code	Status
EPOPROSTENOL SODIUM EQ 1.5MG BASE/VIAL	NDA020444-002	Discontinued
EPOPROSTENOL SODIUM EQ 0.5MG BASE/VIAL	NDA020444-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Epoprostenol
Stärke: 0.5MG BASE/VIAL, 1.5MG BASE/VIAL
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 20. Sept. 1995
Zulassungsnummer: NDA 20444
Zulassungsinhaber: Glaxosmithkline LLC
Zulassungsverfahren: NDA