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Packungen

Packung	Code	Status
FINERENONE 20MG	ANDA220747-002	None (Tentative Approval)

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Finerenone
Stärke: 20MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: film coated
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Vorläufig zugelassen
Status im Register: Tentative approval
Zulassungsdatum: 14. Mai 2026
Zulassungsnummer: ANDA 220747
Zulassungsinhaber: Macleods Pharmaceuticals LTD
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)