Levomilnacipran

Fetzima

120MG BASE, 20MG BASE, 40MG BASE … capsule, extended releaseVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 25. Juli 2013

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FetzimaKanada · 20 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationGleiche Marke
FetzimaKanada · 80 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationGleiche Marke
FetzimaKanada · 40 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationGleiche Marke
FetzimBrasilien · Allergan Produtos Farmacêuticos LtdaGleicher Wirkstoff

Packungen

Packung	Code	Status
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 120MG BASE	NDA204168-004	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 40MG BASE	NDA204168-002	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 80MG BASE	NDA204168-003	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 20MG BASE	NDA204168-001	Prescription

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Levomilnacipran
Stärke: 120MG BASE, 20MG BASE, 40MG BASE, 80MG BASE
Darreichungsform: capsule, extended release
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 25. Juli 2013
Zulassungsnummer: NDA 204168
Zulassungsinhaber: Abbvie
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

Vorläufig zugelassen