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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Aflibercept

FDA 2024

Aflibercept

Enzeevu

2MG/0.05ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 9. Aug. 2024

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Aflibercept
Stärke: 2MG/0.05ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravitreal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 9. Aug. 2024
Zulassungsnummer: BLA 761382
Zulassungsinhaber: Sandoz Inc.
Zulassungsverfahren: 351(k) Biosimilar
Abgabestatus: Rx

FDA

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