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EnflonsiaBrasilien · Merck Sharp & Dohme Farmaceutica Ltda.Gleiche Marke
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Enflonsia 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

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Niederlande · Oplossing voor injectie · Merck Sharp & Dohme B.V.

Enflonsia™ Solution for Injection 105MG/0.7ML in Pre-Filled SyringeSingapur · 105mg/0.7mL · injection, solution · MSD Pharma (Singapore) Pte. LTD.

Packungen

Packung	Code	Status
CLESROVIMAB-CFOR 105MG/0.7ML	BLA761432-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

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Auf einen Blick

Wirkstoff: Clesrovimab
Stärke: 105MG/0.7ML
Darreichungsform: injection
Art der Anwendung: solution
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 9. Juni 2025
Zulassungsnummer: BLA 761432
Zulassungsinhaber: Merck Sharp Dohme
Zulassungsverfahren: BLA
Abgabestatus: Prescription