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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Sufentanil

FDA 2018

Sufentanil

Dsuvia

0.03MG BASE tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 2. Nov. 2018

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Packungen

Packung	Code	Status
SUFENTANIL CITRATE EQ 0.03MG BASE	NDA209128-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Sufentanil
Stärke: 0.03MG BASE
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: sublingual
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 2. Nov. 2018
Zulassungsnummer: NDA 209128
Zulassungsinhaber: Vertical Pharms
Zulassungsverfahren: NDA