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Inbrija 33 MG Polvo Para Inhalacion Capsulas DurasSpanien · 33 mg · polvo para inhalación (cápsula dura) · Merz Therapeutics GmbhGleicher Wirkstoff
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LEVODOPA 500MG	NDA016913-005	Discontinued
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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Levodopa
Stärke: 250MG, 500MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 4. Juni 1970
Zulassungsnummer: NDA 16913
Zulassungsinhaber: Shire
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

DoparLevodopa · 100MG, 250MG, 500MG · capsuleVereinigte Staaten

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