Oxybutynin

Ditropan

5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 16. Juli 1975

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Packungen

Packung	Code	Status
OXYBUTYNIN CHLORIDE 5MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA017577-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Oxybutynin
Stärke: 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 16. Juli 1975
Zulassungsnummer: NDA 17577
Zulassungsinhaber: Janssen Pharms
Zulassungsverfahren: NDA

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