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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Dexamethasone

FDA 1965

Dexamethasone

Dexacort

0.1MG PHOSPHATE/INH aerosolVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 17. Dez. 1965

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Packung	Code	Status
DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE EQ 0.1MG PHOSPHATE/INH	NDA014242-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Dexamethasone
Stärke: 0.1MG PHOSPHATE/INH
Darreichungsform: aerosol
Art der Anwendung: nasal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 17. Dez. 1965
Zulassungsnummer: NDA 14242
Zulassungsinhaber: Ucb INC
Zulassungsverfahren: NDA

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