Prednicarbate

Dermatop

0.1% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** ointmentVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 23. Sept. 1991

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

DermatopBrasilien · Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.Gleiche Marke
DermatopBrasilien · Sanofi-Aventis Farmacêutica LtdaGleiche Marke
Dermatop Emollient CreamKanada · 0.1 % / W/W · Cream · Bausch Health, Canada INC.Gleiche Marke
Dermatop OintmentKanada · 0.1 % / W/W · Ointment · Bausch Health, Canada INC.Gleiche Marke
Batmen 2,5 MG/G CremaSpanien · 0,250 g · crema · A. Menarini Latin America S.L.Gleiche Darreichungsform
Batmen 2,5 MG/G PomadaSpanien · 0,250 g · pomada · A. Menarini Latin America S.L.Gleiche Darreichungsform
Batmen 2,5 MG/G UngüentoSpanien · 0,250 g · pomada · A. Menarini Latin America S.L.Gleiche Darreichungsform

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Prednicarbate

Dermatop

0.1% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** ointmentVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 23. Sept. 1991

Im Register öffnenFrag Osler dazu

In anderen Ländern

Dieselben Wirkstoffe in anderen Registern, dieselbe Marke zuerst.

Zwei Arzneimittel in einer Frage?

Nenn zwei oder mehr Arzneimittel und Osler führt einen Wechselwirkungscheck durch. Eine schwere Wechselwirkung steht ganz oben in der Antwort.

Osler entdecken

Packungen

Packung	Code	Status
PREDNICARBATE 0.1% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA019568-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Prednicarbate
Stärke: 0.1% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: ointment
Art der Anwendung: topical
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 23. Sept. 1991
Zulassungsnummer: NDA 19568
Zulassungsinhaber: Valeant Pharms North
Zulassungsverfahren: NDA

PrednicarbatePrednicarbate · 0.1% · creamVereinigte Staaten