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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Adalimumab

FDA 2023

Adalimumab

Cyltezo

40MG/0.8ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 18. Mai 2023

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CyltezoEuropäische Union · Boehringer Ingelheim International GmbHGleiche Marke
AMGEVITA 40 mgRumänien · 40mg/0.8ml · sol inj. in seringa preumpluta · Amgen Europe B.V.Gleiche Stärke und Darreichungsform
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Hyrimoz®Serbien · 40mg/0.8mL · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu · PredstavniŠTvo Sandoz Pharmaceuticals D.D. BeogradGleiche Stärke und Darreichungsform
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Serbien · 40mg/0.8mL · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu · Fresenius Kabi D.O.O. Beograd

Gleiche Stärke und Darreichungsform

🇸🇬Abrilada Solution for Injection in Single-Dose Prefilled Pen 40 MG/0.8 MLSingapur · 40mg/0.8ml · injection, solution · Pfizer Private LimitedGleiche Stärke und Darreichungsform

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🇸🇬AMGEVITA SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE 40 mg/0.8 mlSingapur · 40 mg/0.8 ml · injection, solution · Amgen Biotechnology Singapore Pte LTDGleiche Stärke und Darreichungsform

🇪🇸Amgevita 20 MG Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaSpanien · 20 mg · solución inyectable · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

🇪🇸Amgevita 40 MG Solucion Inyectable en Jeringa PrecargadaSpanien · 40 mg · solución inyectable · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

🇪🇸Amgevita 40 MG Solucion Inyectable en Pluma PrecargadaSpanien · 40 mg · solución inyectable · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

🇮🇹AmgevitaItalien · Soluzione iniettabile · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

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🇳🇱Amgevita 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNiederlande · Oplossing voor injectie · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

🇳🇱Amgevita 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitNiederlande · Oplossing voor injectie · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

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🇹🇼Yuflyma 40 mg solution for injectionTaiwan · 注射劑 · 台灣賽特瑞恩有限公司Gleicher Wirkstoff

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Adalimumab
Stärke: 40MG/0.8ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 18. Mai 2023
Zulassungsnummer: BLA 761058
Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
Zulassungsverfahren: 351(k) Interchangeable
Abgabestatus: Rx

FDA

CyltezoAdalimumab · 40MG/0.8ML · injectable🇺🇸Vereinigte Staaten

FDAHadlimaAdalimumab · 40MG/0.8ML · injectable🇺🇸Vereinigte Staaten

FDAHulioAdalimumab · 20MG · injectable🇺🇸Vereinigte Staaten

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