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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Fluticasone

FDA 2005

Fluticasone

Cutivate

0.05% lotionVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 31. März 2005

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CutivateKanada · 0.05 % · Cream · Glaxosmithkline INCGleiche Marke
CutivateRumänien · 0.005% · crema · Glaxo Wellcome UK LTDGleiche Marke
CUTIVATE 0,05 mg/gRumänien · 0,05mg/g · unguent · Glaxosmithkline (Ireland) LimitedGleiche Marke
CUTIVATE 0,5mg/gRumänien · 0,5mg/g · crema · Glaxosmithkline (Ireland) LimitedGleiche Marke
CUTIVATE 0.005% ointmentSaudi-Arabien · GlaxoGleiche Marke
CUTIVATE 0.05% creamSaudi-Arabien · Glaxo · 2 EinträgeGleiche Marke
CUTIVATE CREAM 0.05% w/wSingapur · 0.05% w/w · cream · Glaxosmithkline Pte LTDGleiche Marke

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Arnuity ElliptaFluticasone · 0.05MG/INH, 0.1MG/INH, 0.2MG/INH · powderVereinigte Staaten
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🇪🇸

FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMASpanien · 0,05 g · crema · Isdin S.A.

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🇪🇸FLUTICREM 0.5 mg/g CREMASpanien · 0,05 g · crema · Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.Gleiche Darreichungsform

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🇳🇱Avamys 27,5 microgram/dosis, neusspray suspensieNiederlande · Neusspray, suspensie · GlaxoSmithKline Trading Services LimitedGleicher Wirkstoff

🇳🇱Elebrato Ellipta 92mcg/55mcg/22mcg, Inhalatiepoeder, voorverdeeldNiederlande · Inhalatiepoeder, voorverdeeld · GlaxoSmithKline Trading Services LimitedGleicher Wirkstoff

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Packungen

Packung	Code	Status
FLUTICASONE PROPIONATE 0.05% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA021152-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Fluticasone
Stärke: 0.05%
Darreichungsform: lotion
Art der Anwendung: topical
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 31. März 2005
Zulassungsnummer: NDA 21152
Zulassungsinhaber: Fougera Pharms
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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