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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Hydrocortisone

FDA 1953

Hydrocortisone

Cortril

10MG, 20MG tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 3. Dez. 1953

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Packung	Code	Status
HYDROCORTISONE 10MG	NDA009127-005	Discontinued
HYDROCORTISONE 20MG	NDA009127-003	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Hydrocortisone
Stärke: 10MG, 20MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 3. Dez. 1953
Zulassungsnummer: NDA 9127
Zulassungsinhaber: Pfizer
Zulassungsverfahren: NDA

FDA

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