Salbutamol, Ipratropium bromide

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Packungen

Packung	Code	Status
ALBUTEROL SULFATE EQ 0.1MG BASE/INH; IPRATROPIUM BROMIDE 0.02MG/INH	NDA021747-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Salbutamol, Ipratropium bromide
Stärke: 0.1MG BASE/INH; 0.02MG/INH
Darreichungsform: spray, metered
Art der Anwendung: inhalation
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 7. Okt. 2011
Zulassungsnummer: NDA 21747
Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

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