Chymopapain

Chymodiactin

10,000 UNITS/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**, 4,000 UNITS/VIAL injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 10. Nov. 1982

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Chymodiactin Injection - 4 Nkat Units/2MLKanada · 4 UNIT / VIAL · Powder For Solution · Knoll Pharma INC.Gleiche Marke

Packungen

Packung	Code	Status
CHYMOPAPAIN 4,000 UNITS/VIAL	BLA018663-002	Discontinued
CHYMOPAPAIN 10,000 UNITS/VIAL Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons	BLA018663-001	Discontinued

Dokumente

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RegistereintragFDA

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Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

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Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Chymopapain
Stärke: 10,000 UNITS/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**, 4,000 UNITS/VIAL
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 10. Nov. 1982
Zulassungsnummer: BLA 18663
Zulassungsinhaber: Discure Medical, LLC
Zulassungsverfahren: BLA