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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Albumin

FDA 1954

Albumin

Buminate, Flexbumin

12.5G/250ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 3. März 1954

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Albumin
Stärke: 12.5G/250ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 3. März 1954
Zulassungsnummer: BLA 101452
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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