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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Mannitol

FDA 2020

Mannitol

Bronchitol

40MG powderVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 30. Okt. 2020

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Packungen

Packung	Code	Status
MANNITOL 40MG	NDA202049-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Mannitol
Stärke: 40MG
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: inhalation
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 30. Okt. 2020
Zulassungsnummer: NDA 202049
Zulassungsinhaber: Pharmaxis Europe
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

FDA

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