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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Bimekizumab

FDA 2023

Bimekizumab

Bimzelx

160MG/ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 17. Okt. 2023

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RegistereintragFDA

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Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Bimekizumab
Stärke: 160MG/ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 17. Okt. 2023
Zulassungsnummer: BLA 761151
Zulassungsinhaber: UCB, Inc.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

FDA

BimzelxBimekizumab · 320MG/2ML · Injection🇺🇸Vereinigte Staaten