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Oxacillin Powder for Injection "CYH"Taiwan · 乾粉注射劑 · 中化裕民健康事業股份有限公司

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Packungen

Packung	Code	Status
OXACILLIN SODIUM EQ 40MG BASE/ML	NDA050640-002	Prescription
OXACILLIN SODIUM EQ 20MG BASE/ML	NDA050640-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Oxacilina
Stärke: 20MG BASE/ML, 40MG BASE/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 26. Okt. 1989
Zulassungsnummer: NDA 50640
Zulassungsinhaber: Baxter Hlthcare
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

Vereinigte Staaten

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