Bacitracin

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BacijectKanada · 50000 UNIT / VIAL · Powder For Solution · Sterimax INCGleiche Darreichungsform
Bacitracin for Injection, USPKanada · 50000 UNIT / VIAL · Powder For Solution · Auro Pharma INCGleiche Darreichungsform
Bacitracin for Injection, USPKanada · 50000 UNIT / VIAL · Powder For Solution · Eugia Pharma INC.Gleiche Darreichungsform

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Packung	Code	Status
BACITRACIN 5,000,000 UNITS/BOT	ANDA061580-001	Discontinued

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FDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Bacitracin
Stärke: 5,000,000 UNITS/BOT
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: for rx compounding
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 6. Jan. 1972
Zulassungsnummer: ANDA 61580
Zulassungsinhaber: X Gen Pharms
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

FDA

BacitracinBacitracin · 5,000,000 UNITS/BOT · powderVereinigte Staaten

BacitracinBacitracin · 10,000 UNITS/VIAL, 50,000 UNITS/VIAL · InjectableVereinigte Staaten

BacitracinBacitracin · 500 UNITS/GM · ointmentVereinigte Staaten

Ziba-RXBacitracin · 500,000 UNITS/BOT · powderVereinigte Staaten