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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Pemetrexed

FDA 2024

Pemetrexed

Axtle

100MG BASE/VIAL, 500MG BASE/VIAL powderVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 28. Juni 2024

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PEMETREXED DIPOTASSIUM EQ 500MG BASE/VIAL	NDA210661-002	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Pemetrexed
Stärke: 100MG BASE/VIAL, 500MG BASE/VIAL
Darreichungsform: powder
Art der Anwendung: intravenous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 28. Juni 2024
Zulassungsnummer: NDA 210661
Zulassungsinhaber: Avyxa Holdings
Zulassungsverfahren: NDA
Abgabestatus: Prescription

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