Metformin, Rosiglitazone

Avandamet

1GM; 2MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1GM; 4MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG; 1MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons* tabletVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 10. Okt. 2002

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METFORMIN HYDROCHLORIDE 500MG; ROSIGLITAZONE MALEATE EQ 4MG BASE Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons

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Dokumente

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RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Metformin, Rosiglitazone
Stärke: 1GM; 2MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1GM; 4MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 500MG; 1MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons*
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 10. Okt. 2002
Zulassungsnummer: NDA 21410
Zulassungsinhaber: SB Pharmco
Zulassungsverfahren: NDA