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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Darbepoetin alfa

FDA 2003

Darbepoetin alfa

Aranesp

100MCG/0.5ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 12. Dez. 2003

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Darbepoetin alfa
Stärke: 100MCG/0.5ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intravenous, Subcutaneous
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 12. Dez. 2003
Zulassungsnummer: BLA 103951
Zulassungsinhaber: Amgen Inc.
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx

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