Phytonadione

Aquamephyton

10MG/ML ***Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1MG/0.5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 28. Juni 1960

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Packung	Code	Status
PHYTONADIONE 1MG/0.5ML Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA012223-002	Discontinued
PHYTONADIONE 10MG/ML *Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA012223-001	Discontinued

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Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

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PHYTONADIONE 10MG/ML *Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA012223-001	Discontinued

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Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Phytonadione
Stärke: 10MG/ML ***Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1MG/0.5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 28. Juni 1960
Zulassungsnummer: NDA 12223
Zulassungsinhaber: Pai Holdings Pharm
Zulassungsverfahren: NDA

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