Tuberculin

Aplisol

5TU/.1ML InjectionVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 20. Apr. 1998

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TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE.Spanien · 20 Unidades tuberculinas · solución inyectable · Aj Vaccines A/SGleiche Darreichungsform
Tuberculine PPD RT23 AJV, oplossing voor injectie 2 TE/0,1 mlNiederlande · Oplossing voor injectie · AJ Vaccines A/SGleiche Darreichungsform
PPD-T® tuberkulinSerbien · 3i.j./0.1mL · rastvor za injekciju · Institut Za Virusologiju, Vakcine I Serume TorlakGleiche Darreichungsform
Tuberculin PPD RT 23 AjvSingapur · 0.4 mcg/ml · injection · DKSH Singapore Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform
Tuberculin Tine TestKanada · 5 UNIT / .1 ML · Powder For Solution · Lederle Cyanamid Canada INC.Gleicher Wirkstoff
TubersolKanada · 5 TU / 0.1 ML · Solution · Sanofi Vaccines Canada LTD.Gleicher Wirkstoff

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Purified Protein Derivative PPD B InjKanada · 0.5 MCG / ML · Liquid · Aventis Pasteur Limited

ALLERGOTEC Oraltek 30.000 TU/ml Sol. for Sublingual Spray (Indoor)Saudi-Arabien · Inmunotek, S.L

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Lizenz: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Hinzugefügt am 11. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Tuberculin
Stärke: 5TU/.1ML
Darreichungsform: Injection
Art der Anwendung: Intradermal
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Status im Register: Licensed / Rx
Zulassungsdatum: 20. Apr. 1998
Zulassungsnummer: BLA 103782
Zulassungsinhaber: Endo Operations Limited
Zulassungsverfahren: 351(a)
Abgabestatus: Rx