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Arzneimittel
Vereinigte Staaten
Cefazolin

FDA 1991

Cefazolin

Ancef in Plastic Container

10MG BASE/ML, 20MG BASE/ML injectableVereinigte StaatenNicht im HandelZugelassen am 28. März 1991

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Packungen

Packung	Code	Status
CEFAZOLIN SODIUM EQ 20MG BASE/ML	ANDA063002-002	Discontinued
CEFAZOLIN SODIUM EQ 10MG BASE/ML	ANDA063002-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Cefazolin
Stärke: 10MG BASE/ML, 20MG BASE/ML
Darreichungsform: injectable
Art der Anwendung: injection
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 28. März 1991
Zulassungsnummer: ANDA 63002
Zulassungsinhaber: Baxter Hlthcare
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)

🇺🇸Vereinigte Staaten

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