Estradiol, Norethindrone

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0.5MG; 0.1MG, 1MG; 0.5MG tabletVereinigte StaatenIm HandelZugelassen am 20. Juni 2016

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Packungen

Packung	Code	Status
ESTRADIOL 1MG; NORETHINDRONE ACETATE 0.5MG	ANDA203339-002	Prescription
ESTRADIOL 0.5MG; NORETHINDRONE ACETATE 0.1MG	ANDA203339-001	Prescription

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Estradiol, Norethindrone
Stärke: 0.5MG; 0.1MG, 1MG; 0.5MG
Darreichungsform: tablet
Art der Anwendung: oral
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Im Handel
Zulassungsdatum: 20. Juni 2016
Zulassungsnummer: ANDA 203339
Zulassungsinhaber: Lupin
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)
Abgabestatus: Prescription

Estradiol and Norethindrone AcetateEstradiol + Norethindrone · 0.5MG; 0.1MG, 1MG; 0.5MG · tabletVereinigte Staaten

EtyqaEstradiol + Norethindrone · 0.5MG; 0.1MG, 1MG; 0.5MG · tabletVereinigte Staaten