Levobunolol

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Apo-Levobunolol Ophthalmic Solution USP 0.25%Kanada · 0.25 % · Liquid · Apotex INCGleiche Darreichungsform
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B-TablockBrasilien · Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.Gleicher Wirkstoff
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Betagan 0.5% Liquifilm Opth.Soln.Saudi-Arabien · Allergan Pharmaceuticals LTD

Vistagan Liquifilm Sterile Ophthalmic Solution 0.25%Taiwan · 點眼液劑 · 香港商愛力根有限公司台灣分公司

Packungen

Packung	Code	Status
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE 0.5%	ANDA074780-001	Discontinued
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE 0.25%	ANDA074779-001	Discontinued

Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

RegistereintragFDA

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Lizenz: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Hinzugefügt am 10. Juni 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Levobunolol
Stärke: 0.25%, 0.5%
Darreichungsform: solution/drops
Art der Anwendung: ophthalmic
Register: Vereinigte Staaten (FDA)
Status: Nicht im Handel
Status im Register: Discontinued
Zulassungsdatum: 29. Okt. 1996
Zulassungsnummer: ANDA 74780
Zulassungsinhaber: Epic Pharma LLC
Zulassungsverfahren: ANDA (generic)