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Arzneimittel
Singapur
Anti-d (rh) immunoglobulin

HSA 1998

Anti-d (rh) immunoglobulin

HyperRHO Injection

at least 1500 IU/dose injectionSingapurZugelassenZugelassen am 3. März 1998

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🇺🇸Bayrho-D, Hyprho-D, Hyperrho S/D Full Dose, Hyperrho S/D Mini-DoseVereinigte Staaten · 1500IU · Injection · Grifols Therapeutics LLCGleiche Darreichungsform

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🇧🇷Gama anti-D GrifolsBrasilien · Grifols Brasil LtdaGleicher Wirkstoff

🇧🇷ImmunorhoBrasilien · Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.Gleicher Wirkstoff

🇧🇷Imunoglobulina Humana Especifica Anti-D RhoBrasilien · Ucb Biopharma Ltda.Gleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

Health Sciences Authority / data.gov.sg

Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence

Lizenz: Singapore Open Data Licence 1.0 · Hinzugefügt am 8. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Anti-d (rh) immunoglobulin
Stärke: at least 1500 IU/dose
Darreichungsform: injection
Art der Anwendung: intramuscular
Register: Singapur (HSA)
Status: Zugelassen
Status im Register: Registered
Zulassungsdatum: 3. März 1998
Zulassungsnummer: SIN09660P
Zulassungsinhaber: Grifols Asia Pacific Pte. LTD.
Hersteller: Grifols Therapeutics LLC, UNITED STATES
ATC-Code: J06BB01
Gruppe: Antiinfektiva zur systemischen Anwendung
Abgabestatus: Prescription Only