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Adalimumab

ALIMS 2025

Adalimumab

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80mg rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricuSerbienZugelassenZugelassen am 22. Juli 2025

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YuflymaEuropäische Union · Celltrion Healthcare Hungary Kft.

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🇹🇼Yuflyma 40 mg solution for injectionTaiwan · 注射劑 · 台灣賽特瑞恩有限公司Gleiche Marke

🇺🇸YuflymaVereinigte Staaten · 40MG/0.4ML · injectable · CelltrionGleiche Marke

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🇺🇸YuflymaVereinigte Staaten · 10MG/0.1ML · Injection · CELLTRION, Inc.Gleiche Marke

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🇳🇿AmgevitaNeuseeland · Inj 40 mg per 0.8 ml prefilled penGleiche Darreichungsform

🇳🇿AmgevitaNeuseeland · Inj 20 mg per 0.4 ml prefilled syringeGleiche Darreichungsform

🇷🇴AMGEVITA 40 mgRumänien · 40mg/0.8ml · sol inj. in seringa preumpluta · Amgen Europe B.V.Gleiche Darreichungsform

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🇧🇷AmgevitaBrasilien · Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda.Gleicher Wirkstoff

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🇪🇺AmgevitaEuropäische Union · Amgen Europe B.V.Gleicher Wirkstoff

🇪🇺AmsparityEuropäische Union · Pfizer Europe MA EEIGGleicher Wirkstoff

🇭🇷AmgevitaKroatienGleicher Wirkstoff

🇭🇷HukyndraKroatienGleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Adalimumab
Stärke: 80mg
Darreichungsform: rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: REGISTRACIJA
Zulassungsdatum: 22. Juli 2025
Zulassungsnummer: 492927
Zulassungsinhaber: Oktal Pharma DOO Beograd
Hersteller: NUVISAN FRANCE SARL - Francuska
ATC-Code: L04AB04
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: Biološki lekovi
Abgabestatus: SZR

ALIMS

Hukyndra®Adalimumab · 40mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu🇷🇸Serbien

ALIMSHukyndra®Adalimumab · 40mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu🇷🇸Serbien

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ALIMSHukyndra®Adalimumab · 80mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu🇷🇸Serbien

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