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Arzneimittel
Serbien
Irinotecan

ALIMS 2024

Irinotecan

Viaritec

40mg/2mL koncentrat za rastvor za infuzijuSerbienZugelassenZugelassen am 4. Sept. 2024

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Irinotecan Accord 20 MG/ML Concentrado Para Solucion Para Perfusion Efg

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🇳🇱Irinotecan Eugia 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusieNiederlande · Concentraat voor oplossing voor infusie · Eugia Pharma (Malta) LimitedGleicher Wirkstoff

🇳🇱Irinotecan Glenmark 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusieNiederlande · Concentraat voor oplossing voor infusie · Glenmark Arzneimittel GmbHGleicher Wirkstoff

🇳🇿AccordNeuseeland · Inj 20 mg per ml, 5 ml vialGleicher Wirkstoff

🇳🇿AccordNeuseeland · Inj 20 mg per ml, 25 ml vialGleicher Wirkstoff

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🇸🇦Campto 100MG-5ML Vial for I.V InfusionSaudi-Arabien · Pfizer Perth Pty LimitedGleicher Wirkstoff

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🇺🇸OnivydeVereinigte Staaten · 43MG BASE/10ML · injectable, liposomal · IpsenGleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Irinotecan
Stärke: 40mg/2mL
Darreichungsform: koncentrat za rastvor za infuziju
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: OBNOVA
Zulassungsdatum: 4. Sept. 2024
Zulassungsnummer: 488370
Zulassungsinhaber: Beocompass DOO Beograd
Hersteller: VIANEX S.A. - Grčka
ATC-Code: L01CE02
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: SZ

ALIMS

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