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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Infliximab
Stärke: 120mg
Darreichungsform: rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: REGISTRACIJA
Zulassungsdatum: 16. Jan. 2026
Zulassungsnummer: 495531
Zulassungsinhaber: Oktal Pharma DOO Beograd
Hersteller: MIDAS PHARMA GMBH - Nemačka
ATC-Code: L04AB02
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: Biološki lekovi
Abgabestatus: SZR

RemsimaInfliximab · 100mg · prašak za koncentrat za rastvor za infuzijuSerbien

Remsima®Infliximab · 120mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penuSerbien