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Arzneimittel
Serbien
Moxonidine

ALIMS 2019

Moxonidine

Physiotens®

0.4mg film tabletaSerbienZugelassenZugelassen am 23. Dez. 2019

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Physiotens 0,2 mg filmom obložene tableteKroatien · filmom obložena tableta · Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, HrvatskaGleiche Marke
Physiotens 0,4 mg filmom obložene tableteKroatien · filmom obložena tableta · Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, HrvatskaGleiche Marke
PHYSIOTENS 0,2 mgRumänien · 0,2mg · compr. film. · Mylan Healthcare GMBHGleiche Marke
PHYSIOTENS 0,4 mgRumänien · 0,4mg · compr. film. · Mylan Healthcare GMBHGleiche Marke
Physiotens 0.2 MG F.C TabSaudi-Arabien · Rottendorf Pharma GMBHGleiche Marke
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Moxogamma® 0.2Moxonidine · 0.2mg · film tabletaSerbien
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MOXON 0,2 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULASpanien · 0,2 mg · comprimido recubierto · Viatris Healthcare Limited

Gleiche Darreichungsform

🇪🇸MOXON 0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULASpanien · 0,3 mg · comprimido recubierto · Viatris Healthcare LimitedGleiche Darreichungsform

🇪🇸MOXON 0,4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULASpanien · 0,4 mg · comprimido recubierto · Viatris Healthcare LimitedGleiche Darreichungsform

🇭🇷Cynt 0,2 mg filmom obložene tableteKroatien · filmom obložena tableta · Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, HrvatskaGleiche Darreichungsform

🇮🇹FisiotensItalien · Compressa rivestita con film · Viatris Italia S.R.L.Gleiche Darreichungsform

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🇮🇹Moxonidina Mylan GenericsItalien · Compressa rivestita con film · Mylan S.P.A.Gleiche Darreichungsform

🇳🇱Moxamar 0,2 mg, filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Teva Pharma B.V.Gleiche Darreichungsform

🇳🇱Moxamar 0,3 mg, filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Teva Pharma B.V.Gleiche Darreichungsform

🇳🇱Moxamar 0,4 mg, filmomhulde tablettenNiederlande · Filmomhulde tablet · Teva Pharma B.V.Gleiche Darreichungsform

🇧🇷CyntBrasilien · Abbott Produtos Para Saúde Ltda.Gleicher Wirkstoff

🇧🇷PhisiotensBrasilien · Abbott Produtos Para Saúde Ltda.Gleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Moxonidine
Stärke: 0.4mg
Darreichungsform: film tableta
Art der Anwendung: oralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: OBNOVA
Zulassungsdatum: 23. Dez. 2019
Zulassungsnummer: 415338
Zulassungsinhaber: Viatris Healthcare D.O.O.
Hersteller: MYLAN LABORATORIES SAS - CHATILLON SUR CHALARONNE - Francuska
ATC-Code: C02AC05
Gruppe: Kardiovaskuläres System
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: R

ALIMS

Moxogamma® 0.2Moxonidine · 0.2mg · film tableta🇷🇸Serbien

ALIMSMoxogamma® 0.3Moxonidine · 0.3mg · film tableta🇷🇸Serbien

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