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Serbien
Telmisartan

ALIMS 2022

Telmisartan, Hydrochlorothiazide

Micardis® Plus

80mg+12.5mg tabletaSerbienZugelassenZugelassen am 19. Dez. 2022

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MICARDIS PLUS TABLET 80/12.5 mgSingapur · 12.5 mg + 80 mg · tablet · Boehringer Ingelheim Singapore Pte. LTD.Gleiche Marke
Micardis HCTVereinigte Staaten · 12.5MG; 40MG, 12.5MG; 80MG, 25MG; 80MG · tablet · Boehringer Ingelheim

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🇷🇴MICARDISPLUS 80/12,5mgRumänien · 80/12,5mg · compr. · Boehringer Ingelheim Int. GMBHGleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoffe: Telmisartan, Hydrochlorothiazide
Stärke: 80mg+12.5mg
Darreichungsform: tableta
Art der Anwendung: oralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: OBNOVA
Zulassungsdatum: 19. Dez. 2022
Zulassungsnummer: 460644
Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Serbia D.O.O. Beograd
Hersteller: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
ATC-Code: C09DA07
Gruppe: Kardiovaskuläres System
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: R

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