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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Inclisiran
Stärke: 284mg
Darreichungsform: rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: REGISTRACIJA
Zulassungsdatum: 30. Juni 2022
Zulassungsnummer: 491097
Zulassungsinhaber: PredstavniŠTvo Novartis Pharma Services INC. Beograd (Novi Beograd)
Hersteller: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija
ATC-Code: C10AX16
Gruppe: Kardiovaskuläres System
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: SZR

Leqvio®Inclisiran · 284mg · rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricuSerbien