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Arzneimittel
Serbien
Antihemophilic factor

ALIMS 2024

Antihemophilic factor

Elocta®

500i.j. prašak i rastvarač za rastvor za injekcijuSerbienZugelassenZugelassen am 2. Dez. 2024

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Elocta 1500 UI polvo y disolvente para solucion inyectableSpanien · 200 µg · polvo y disolvente para solución inyectable · Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)Gleiche Marke
EloctaEuropäische Union · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)Gleiche Marke
EloctaKroatienGleiche Marke
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🇸🇦Elocta 1000 IU Powder for Solution for InjectionSaudi-Arabien · Vetter Pharma-Fertigung GMBH & Co. KGGleiche Marke

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🇳🇿AdvateNeuseeland · Inj 2,000 iu vialGleiche Darreichungsform

🇳🇿AdvateNeuseeland · Inj 1,000 iu vialGleiche Darreichungsform

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🇸🇬ADVATE 1000 IU Powder and Solvent for Solution for InjectionSingapur · 1000 IU · injection, powder, lyophilized, for solution · Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. LTD.Gleiche Darreichungsform

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🇺🇸AdynovateVereinigte Staaten · 1000IU · For Injection · Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.Gleiche Darreichungsform

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🇨🇦AdynovateKanada · 500 UNIT / VIAL · Kit, Powder For Solution · Takeda Canada INCGleicher Wirkstoff

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Antihemophilic factor
Stärke: 500i.j.
Darreichungsform: prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: REGISTRACIJA
Zulassungsdatum: 2. Dez. 2024
Zulassungsnummer: 494148
Zulassungsinhaber: Providens D.O.O., Beograd
Hersteller: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ATC-Code: B02BD02
Gruppe: Blut und blutbildende Organe
Zulassungsverfahren: Biološki lekovi
Abgabestatus: SZR

ALIMS

AdvateAntihemophilic factor · 1000i.j./5mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSBeriate®Antihemophilic factor · 1000i.j./10mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBeriate®Antihemophilic factor · 500i.j./5mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 750i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 4000i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 250i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 3000i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 1500i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 2000i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSElocta®Antihemophilic factor · 1000i.j. · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju🇷🇸Serbien