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Arzneimittel
Serbien
Rituximab

ALIMS 2024

Rituximab

Blitzima®

500mg/50mL koncentrat za rastvor za infuzijuSerbienZugelassenZugelassen am 29. Apr. 2024

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BlitzimaEuropäische Union · Celltrion Healthcare Hungary Kft.Gleiche Marke
BlitzimaKroatienGleiche Marke
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Blitzima 500 mg concentraat voor oplossing voor infusieNiederlande · Concentraat voor oplossing voor injectie of infusie · Celltrion Healthcare Hungary Kft.Gleiche Marke
BLITZIMA 100 mgRumänien · 100mg · conc. pt. sol. perf. · Celltrion Healthcare Hungary KFT.Gleiche Marke
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Blitzima®Rituximab · 500mg/50mL · koncentrat za rastvor za infuzijuSerbien
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Kanada · 500 MG / 50 ML · Solution · Celltrion INC.

Gleiche Stärke und Darreichungsform

🇺🇸RituxanVereinigte Staaten · 100MG/10ML, 500MG/50ML · solution · GenentechGleiche Stärke und Darreichungsform

🇨🇦RituxanKanada · 10 MG / ML · Solution · Hoffmann-LA Roche LimitedGleiche Darreichungsform

🇨🇦Rituxan SCKanada · 1400 MG / 11.7 ML · Solution · Hoffmann-LA Roche LimitedGleiche Darreichungsform

🇧🇷Bio-Manguinhos RituximabeBrasilien · Fundação Oswaldo CruzGleicher Wirkstoff

🇧🇷MabtheraBrasilien · Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.Gleicher Wirkstoff

🇧🇷RiximyoBrasilien · Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica LtdaGleicher Wirkstoff

🇪🇸Ituxredi 100 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionSpanien · 100 mg · concentrado para solución para perfusión · Reddy Holding GmbhGleicher Wirkstoff

🇪🇸Ituxredi 500 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionSpanien · 500 mg · concentrado para solución para perfusión · Reddy Holding GmbhGleicher Wirkstoff

🇪🇸Mabthera 100 MG Concentrado Para Solucion Para PerfusionSpanien · 10 mg · solución inyectable · Roche Registration GmbhGleicher Wirkstoff

🇪🇺ItuxrediEuropäische Union · Reddy Holding GmbHGleicher Wirkstoff

🇪🇺MabTheraEuropäische Union · Roche Registration GmbHGleicher Wirkstoff

🇭🇷MabTheraKroatienGleicher Wirkstoff

🇭🇷RixathonKroatienGleicher Wirkstoff

🇮🇹ItuxrediItalien · Concentrato per soluzione per infusione · Reddy Holding GMBHGleicher Wirkstoff

🇮🇹MabtheraItalien · Soluzione iniettabile · Roche Registration GMBHGleicher Wirkstoff

🇮🇹RixathonItalien · Concentrato per soluzione per infusione · Sandoz GMBHGleicher Wirkstoff

🇳🇱Ituxredi 100 mg concentraat voor oplossing voor infusieNiederlande · Concentraat voor oplossing voor infusie · Reddy Holding GmbHGleicher Wirkstoff

🇳🇿Baxter (Mabthera)Neuseeland · Inj 1 mg for ECPGleicher Wirkstoff

🇳🇿Baxter (Riximyo)Neuseeland · Inj 1 mg for ECPGleicher Wirkstoff

🇳🇿MabtheraNeuseeland · Inj 500 mg per 50 ml vialGleicher Wirkstoff

🇷🇴MABTHERA 100 mgRumänien · 10mg/ml · conc. pt. sol. perf. · Roche Registration GMBHGleicher Wirkstoff

🇸🇦Mabthera 10MG-1ML Conc. for I.V InfusionSaudi-Arabien · Roche Diagnostics GmbHGleicher Wirkstoff

🇸🇦Mabthera 10MG-1ML Conc. for I.V InfusionSaudi-Arabien · Roche Diagnostics GmbHGleicher Wirkstoff

🇸🇦Mabthera 119.4 MG Solution for Subcutaneous InjectionSaudi-Arabien · F. Hoffmann-La Roche Ltd.Gleicher Wirkstoff

🇸🇬Rixathon Concentrate for Solution for Infusion 500MG/50MLSingapur · 500mg/50ml · infusion, solution concentrate · Sandoz Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

🇸🇬Mabthera Concentrate for Solution for Infusion 100mg/10mlSingapur · 10mg/ml · infusion, solution concentrate · Roche Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

🇸🇬MABTHERA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 500 mg/50mlSingapur · 10 mg/ml · injection · Roche Singapore Pte. LTD.Gleicher Wirkstoff

🇺🇸RuxienceVereinigte Staaten · 100MG/10ML, 500MG/50ML · injectable · Pfizer INCGleicher Wirkstoff

🇺🇸RiabniVereinigte Staaten · 500MG/50ML · Injection · Amgen Inc.Gleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Rituximab
Stärke: 500mg/50mL
Darreichungsform: koncentrat za rastvor za infuziju
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Zugelassen
Status im Register: OBNOVA
Zulassungsdatum: 29. Apr. 2024
Zulassungsnummer: 484113
Zulassungsinhaber: Oktal Pharma DOO Beograd
Hersteller: MILLMOUNT HEALTHCARE LIMITED - Irska
ATC-Code: L01FA01
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: SZ

ALIMS

Blitzima®Rituximab · 100mg/10mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBlitzima®Rituximab · 100mg/10mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBlitzima®Rituximab · 500mg/50mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBlitzima®Rituximab · 500mg/50mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBlitzima®Rituximab · 100mg/10mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

ALIMSBlitzima®Rituximab · 100mg/10mL · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien

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ALIMSMabThera®Rituximab · 1400mg · rastvor za injekciju🇷🇸Serbien

ALIMSMabThera®Rituximab · 500mg · koncentrat za rastvor za infuziju🇷🇸Serbien