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Arzneimittel
Serbien
Brolucizumab

ALIMS 2021

Brolucizumab

Beovu®

120mg/mL rastvor za injekcijuSerbienAbgelaufenZugelassen am 27. Apr. 2021

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Beovu®Brolucizumab · 120mg/mL · rastvor za injekcijuSerbienAbgelaufen
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🇳🇱Beovu 120 mg/ml, oplossing voor injectieNiederlande · Oplossing voor injectie · Novartis Europharm LimitedGleiche Marke

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🇧🇷VsiqqBrasilien · Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica LtdaGleicher Wirkstoff

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Lizenz: Serbian Open Data Licence (sodl) sodl · Hinzugefügt am 9. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Brolucizumab
Stärke: 120mg/mL
Darreichungsform: rastvor za injekciju
Art der Anwendung: parenteralno
Register: Serbien (ALIMS)
Status: Abgelaufen
Status im Register: REGISTRACIJA
Zulassungsdatum: 27. Apr. 2021
Zulassungsnummer: 471864
Zulassungsinhaber: PredstavniŠTvo Novartis Pharma Services INC. Beograd (Novi Beograd)
Hersteller: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
ATC-Code: S01LA06
Gruppe: Sinnesorgane
Zulassungsverfahren: Humani lekovi
Abgabestatus: Z