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Arzneimittel
Niederlande
Dabrafenib

CBG-MEB 2013

Dabrafenib

Tafinlar 50 mg, harde capsules

Capsule, hardNiederlandeZugelassenZugelassen am 27. Aug. 2013

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationCBG-MEB
RegistereintragCBG-MEB

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim · Hinzugefügt am 8. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Dabrafenib
Darreichungsform: Capsule, hard
Art der Anwendung: Oraal gebruik
Register: Niederlande (CBG-MEB)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ingeschreven
Zulassungsdatum: 27. Aug. 2013
Zulassungsnummer: EU/1/13/865
Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited
ATC-Code: L01EC02
Gruppe: Antineoplastische und immunmodulierende Mittel
Zulassungsverfahren: EU centralised
Abgabestatus: Uitsluitend recept
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/002604
EU-Nummer: EU/1/13/865