Afamelanotide

SCENESSE 16 mg, implantaat

ImplantaatNiederlandeZugelassenZugelassen am 22. Dez. 2014

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Dokumente

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Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim · Hinzugefügt am 8. Okt. 2026

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Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Afamelanotide
Darreichungsform: Implantaat
Art der Anwendung: Subcutaan gebruik
Register: Niederlande (CBG-MEB)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ingeschreven
Zulassungsdatum: 22. Dez. 2014
Zulassungsnummer: EU/1/14/969
Zulassungsinhaber: Clinuvel Europe Limited
ATC-Code: D02BB02
Gruppe: Dermatika
Zulassungsverfahren: EU centralised
Abgabestatus: Uitsluitend recept
EMA-Produktnummer: EMEA/H/C/002548
EU-Nummer: EU/1/14/969