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Arzneimittel
Niederlande
Rizatriptan

CBG-MEB 1998

Rizatriptan

Maxalt 5 mg, tabletten

TabletNiederlandeZugelassenZugelassen am 11. Feb. 1998

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Dokumente

Die offiziellen Texte, direkt bei der Behörde.

FachinformationCBG-MEB
PackungsbeilageCBG-MEB
RegistereintragCBG-MEB

Quellen und Lizenzen

Von Prognia aus dem unten genannten öffentlichen Register zusammengestellt; maßgeblich ist der Text des Registers.

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Lizenz: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim · Hinzugefügt am 8. Okt. 2026

Fehler melden oder Entfernung beantragenKorrekturen vom Zulassungsinhaber oder vom Register sind willkommen.

Prognia zeigt diese Produktinformation zum Nachschlagen und Lernen. Sie ist keine Therapieempfehlung und kann gegenüber dem offiziellen Text veraltet sein. Prüfe vor dem Verordnen immer die aktuelle Produktinformation und die lokalen Protokolle.

Auf einen Blick

Wirkstoff: Rizatriptan
Darreichungsform: Tablet
Art der Anwendung: Oraal gebruik
Register: Niederlande (CBG-MEB)
Status: Zugelassen
Status im Register: Ingeschreven
Zulassungsdatum: 11. Feb. 1998
Zulassungsnummer: 21815
Zulassungsinhaber: N.V. Organon
ATC-Code: N02CC04
Gruppe: Nervensystem
Zulassungsverfahren: National (RVG)
Abgabestatus: Uitsluitend recept

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